Thuốc điều trị ung thư phổi hiệu quả Erlova 150mg

Erlova 150mg Hera là gì?

• Erlova 150mg Hera là thuốc được sản xuất bởi Công ty TNHH sinh dược phẩm Hera, với thành phần chính Erlotinib hydrochloride có tác dụng điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ. Ngoài ra Erlova 150mg Hera còn điều trị ung thư tuyến tụy.

Thành phần của Erlova 150mg Hera

• Erlotinib hydrochloride: 150mg

Dạng bào chế

• Viên nén

Ung thư là gì?

• Ung thư là căn bệnh xảy ra khi có tế bào không bình thường xuất hiện, sinh trưởng mất kiểm soát và hợp thành một khối u. Các tế bào ung thư dần dần sẽ phá hủy và xâm lấn các mô lành trong cơ thể, xuất phát từ các cơ quan lân cận cho đến toàn cơ thể.

Công dụng và chỉ định của Erlova 150mg Hera

• Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC)

• Ung thư tuyến tụy

Cách dùng - Liều dùng của Erlova 150mg Hera

• Cách dùng:

  • Thuốc dùng đường uống

• Liều dùng:

  • Erlotinib nên được sử dụng và theo dõi chặt chẽ bởi bác sỹ có kinh nghiệm trong điều trị ung thư.

  • Những bệnh nhân bị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ:

    • Nên tiến hành đánh giá đột biến EGFR trước khi bắt đầu điều trị với erlotinib ở những bệnh nhân chưa từng hóa trị bị NSCLC tiến triển hoặc di căn.

    • Liều khuyến cáo hàng ngày là 150 mg, uống ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau khi ăn.

  • Bệnh nhân ung thư tuyến tụy:

    • Liều khuyến cáo hàng ngày là 100 mg, uống ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau khi ăn, kết hợp với gemcitabine. Những bệnh nhân không xuất hiện phát ban trong 4 – 8 tuần đầu tiên điều trị, phác đồ erlotinib nên được đánh giá lại.

    • Khi cần thiết điều chỉnh liều, nên giảm dần liều mỗi lần 50 mg.

    • Có thể cần điều chỉnh liều khi sử dụng đồng thời với các cơ chất và những chất tác động đến CYP3A4.

  • Bệnh nhân suy gan:

    • Erlotinib được đào thải thông qua chuyển hóa ở gan và bài tiết qua mật. Cần thận trọng khi sử dụng erlotinib ở bệnh nhân suy gan. Cân nhắc giảm liều hoặc tạm ngừng erlotinib nếu phản ứng phụ nghiêm trọng xảy ra. Không khuyến cáo sử dụng erlotinib ở bệnh nhân suy gan nặng.

  • Bệnh nhân suy thận:

    • An toàn và hiệu quả của erlotinib không được nghiên cứu ở bệnh nhân suy thận. Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận nhẹ hoặc vừa. Không khuyến cáo sử dụng erlotinib ở bệnh nhân suy thận nặng.

  • Trẻ em và thanh thiếu niên: Không khuyến cáo sử dụng erlotinib ở trẻ em.

  • Người hút thuốc lá: Hút thuốc đã được chứng minh làm giảm nồng độ trong máu của erlotinib 50 – 60%. Vì vậy, nên khuyến cáo người bệnh ngừng hút thuốc

Chống chỉ định của Erlova 150mg Hera

• Quá mẫn với erlotinib hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc.

Lưu ý khi sử dụng Erlova 150mg Hera

• Nên ngừng hút thuốc lá, vì nồng độ huyết tương của erlotinib ở những người hút thuốc giảm khi so sánh với người không hút thuốc lá.

• Những trường hợp giống bệnh phổi kẽ (ILD), bao gồm tử vong, được báo cáo ít gặp ở bệnh nhân điều trị bằng erlotinib cho bệnh NSCLC (ung thư phổi không phải tế bào nhỏ), ung thư tuyến tụy hay những khối u rắn tiến triển khác.

• Tiêu chảy (bao gồm những trường hợp hiếm gặp tử vong) xảy ra trên khoảng 50% bệnh nhân dùng erlotinib và tiêu chảy vừa hoặc nặng nên được điều trị với loperamide. Trong một số trường hợp có thể cần giảm liều.

• Những trường hợp hiếm gặp suy gan (bao gồm tử vong) đã được báo cáo trong quá trình sử dụng erlotinib. Tạm ngừng sử dụng erlotinib nếu có những thay đổi chức năng gan nặng. Không khuyến cáo sử dụng erlotinib ở bệnh nhân suy giảm chức năng gan nghiêm trọng.

• Bệnh nhân dùng erlotinib có nguy cơ cao xuất hiện thủng đường tiêu hóa trong những trường hợp ít gặp (bao gồm một số trường hợp tử vong).

• Đã có báo cáo về những trường hợp tróc vảy, phồng rộp và bọng nước ở da, bao gồm các trường hợp rất hiếm gặp hội chứng Stevens-Johnson/hoại tử thượng bì nhiễm độc, một số gây tử vong.

• Bệnh nhân có những dấu hiệu hoặc triệu chứng về viêm giác mạc cấp tính hoặc nghiêm trọng nên thăm khám ngay với bác sỹ chuyên khoa mắt. Nếu có chuẩn đoán viêm loét giác mạc, nên tạm ngừng hoặc ngừng điều trị với erlotinib.

• Những chất gây cảm ứng CYP3A4 mạnh có thể làm giảm hiệu quả của erlotinib trong khi những chất ức chế CYP3A4 mạnh có thể dẫn đến tăng độc tính. Nên tránh điều trị đồng thời với những loại thuốc này.

• Erlotinib đặc trưng bởi giảm độ hòa tan ở pH lớn hơn 5. Những thuốc làm thay đổi pH của đường tiêu hóa trên, như chất ức chế bơm proton, kháng H2 và kháng acid, có thể làm thay đổi độ tan và sinh khả dụng của erlotinib.

• Sản phẩm này có chứa lactose, bệnh nhân có vấn đề di truyền không dung nạp galactose, khiếm khuyết lactase Lapp hay kém hấp thu glucose-galactose không nên dùng thuốc này.

Sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú tham khảo ý kiến bác sĩ

Sử dụng cho người lái xe hành máy móc

• Tham khảo ý kiến bác sĩ.

Tác dụng phụ của Erlova 150mg Hera

• Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (đơn trị liệu erlotinib):

  • Trong một nghiên cứu mù đôi ngẫu nhiên, phát ban (75%) và tiêu chảy (54%) là tác dụng không mong muốn được báo cáo thường gặp nhất (ADR). Hầu hết là mức độ 1/2 về mức độ nghiêm trọng và có thể xử lý được mà không cần can thiệp. Phát ban và tiêu chảy mức độ 3/4 xảy ra lần lượt ở 9% và 6% bệnh nhân được điều trị với erlotinib và dẫn đến ngừng nghiên cứu ở 1% bệnh nhân. Giảm liều vì phát ban và tiêu chảy là cần thiết ở 6% và 1% bệnh nhân. Ở nghiên cứu BR.21, thời gian trung bình khởi phát phát ban là 8 ngày, và thời gian trung bình khởi phát tiêu chảy là 12 ngày.

  • Thông thường, biểu hiện phát ban là ban đỏ và nốt sần, mụn mủ nhẹ hoặc vừa, có thể xuất hiện hoặc trầm trọng hơn ở những vùng tiếp xúc với ánh sáng mặt trời.

• Ung thư tuyến tụy (erlotinib kết hợp với gemcitabine):

  • Phản ứng không mong muốn thường gặp nhất trong nghiên cứu PA.3 ở bệnh nhân ung thư tuyến tụy điều trị với 100 mg erlotinib kết hợp với gemcitabine là mệt mỏi, phát ban và tiêu chảy. Trong nhóm sử dụng erlotinib và gemcitabine, phát ban và tiêu chảy mức độ 3/4 được báo cáo ở 5% bệnh nhân. Thời gian trung bình khởi phát phát ban và tiêu chảy tương ứng là 10 ngày và 15 ngày. Phát ban và tiêu chảy dẫn đến giảm liều ở 2% bệnh nhân, và dẫn đến ngừng nghiên cứu lên đến 1% bệnh nhân điều trị với erlotinib kết hợp gemcitabine.

• Thông báo cho Bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng.

Tương tác

• Các nghiên cứu tương tác thuốc chỉ được thực hiện ở người lớn.

• Erlotinib là một chất ức chế mạnh CYP1A1, ức chế trung bình CYP3A4 và CYP2C8, cũng như ức chế mạnh glucuronidation bởi UGT1A1 in vitro.

• Tương tác với những chất chống đông dẫn xuất coumarin bao gồm warfarin dẫn đến INR tăng và chảy máu, một số trường hợp tử vong, đã được báo cáo ở bệnh nhân điều trị với erlotinib.

• Kết hợp erlotinib và statin có thể làm tăng khả năng bệnh cơ tim do statin, bao gồm tiêu cơ vân hiếm gặp.

• Bệnh nhân vẫn đang hút thuốc nên được khuyến cáo ngừng hút thuốc càng sớm càng tốt trước khi bắt đầu điều trị với erlotinib, vì nồng độ erlotinib huyết tương sẽ giảm.

• Dùng đồng thời các chất ức chế Pgp như cyclosporine và verapamil, có thể làm thay đổi phân bố và/hoặc thải trừ của erlotinib.

• Erlotinib có đặc tính giảm độ hòa tan ở pH lớn hơn 5. Những thuốc làm thay đổi pH của đường tiêu hóa trên có thể làm thay đổi độ tan và sinh khả dụng của erlotinib.

• Không có ảnh hưởng đáng kể của gemcitabine lên dược động học của erlotinib hoặc erlotinib lên dược động học của gemcitabine.

• Erlotinib làm tăng nồng độ platin.

• Capecitabine có thể làm tăng nồng độ erlotinib.

• Do cơ chế tác động, những chất ức chế protease bao gồm bortezomib có thể ảnh hưởng đến hiệu quả của chất ức chế EGFR bao gồm erlotinib.

Quên liều và cách xử trí

• Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Không dùng liều thứ hai để bù cho liều mà bạn có thể đã bỏ lỡ. Chỉ cần tiếp tục với liều tiếp theo.

Quá liều và cách xử trí

• Nếu quá liều xảy ra cần báo ngay cho bác sĩ, hoặc thấy có biểu hiện bất thường cần tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.

Bảo quản

• Bảo quản ở nhiệt độ thoáng mát dưới 30 độ c.

• Để xa tầm tay trẻ em.

Quy cách đóng gói

• Hộp 3 vỉ x 10 viên