Thuốc Điều Trị Sinh Non Và Chuyển Giới Proluton Depot 500mg

1. Thành phần của thuốc Proluton Depot 500mg

Hoạt chất chính của thuốc là Hyroxyprogesterone caproate ( một progesterone tổng hợp) hàm lượng 500mg và một số tá dược khác với hàm lượng vừa đủ 1ml.

2. Tác dụng của thuốc Proluton Depot 500mg

Hoạt chất chính của thuốc là hydroxyprogesterol caproate, đây là một progesterone tổng hợp có tác dụng giống như một progesterone nội sinh tự nhiên của cơ thể.

Progesterone có tác dụng to lớn trong việc điều hòa hệ thống sinh sản của phụ nữ và quyết định sự thành công trong làm tổ của phôi thai và duy trì thai kỳ. Nó có tác dụng thông qua việc liên kết với các thụ thể progesterone trong tử cung, buồng trứng, vú và trong hệ thần kinh trung ương. Các thụ thể này tồn tại ở 2 dạng là PR-A và PR-B. Progesterone liên kết với những thụ thể này dẫn đến sự điều hòa phiên mã gen. Gây ra tác dụng chống viêm làm mờ trạng thái tiền viêm xảy ra khi bắt đầu chuyển dạ, và duy trì sự săn chắc của tử cung bằng cách ổn định progesterone tác động lên cơ tử cung.

3. Công dụng – Chỉ định của thuốc Proluton Depot 500mg

Thuốc được sử dụng với hai mục đích chính là hỗ trợ điều trị đẻ non và điều trị chuyển giới.

Trong điều trị sinh non, thuốc giúp duy trì nồng độ progesterone ở mức ổn định, giảm nguy cơ xảy thai và duy trì sự phát triển của thai nhi.

Trong điều trị chuyển giới: thuốc được sử dụng như một liệu pháp hormone chuyển giới, kích thích các đặc tính sinh học nữ thông qua việc giảm tiết testosterol, tăng tiết feminisation.

Dược động học

Hấp thu

Sau khi tiêm qua bắp, hydroxyprogesteron caproate đạt sinh khả dụng 100%.

Phân bố

Sau khi hấp thu vào tuần hoàn, hydroxyprogesterone caproate phân bố rộng rãi khắp nơi của cơ thể, tỷ lệ gắn kết protein nhiều.

Chuyển hóa

Enzym chuyển hóa chính của hydroxyprogesterone caproate là cytochrome P450 (CYP) 3A4 và ít hơn là CYP3A5.

Thải trừ

Chất chuyển hóa của hydroxyprogesterone caproate được thải trừ qua phân khoảng 50% và khoảng 30% chất chuyển hóa được thải trừ qua nước tiểu. Thời gian bán hủy khoảng 16 ngày.

4. Cách dùng – Liều dùng của thuốc Proluton Depot 500mg

Liều dùng

Việc dùng thuốc cần có chỉ định của bác sĩ và được thực hiện bởi người có năng lực chuyên môn, không tự ý sử dụng thuốc.

Trong trường hợp dọa xảy thai ở phụ nữ: thuốc thường được sử dụng ngay từ tuần đầu tiên của thai kì và kéo dài theo chỉ định của bác sĩ, có thể kéo dài đến hết thai kì. Thông thường, thuốc thường được dùng 1 lần/ tuần. Trong một vài trường hợp nguy hiểm, thuốc có thể được dùng 2-3 lần/ tuần cho đến khi ngừng chảy máu.

Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo, không có ý nghĩa thay thế chỉ định của bác sĩ điều trị.

Cách dùng

Thuốc được dùng qua đường tiêm bắp, cần được thực hiện bởi các nhân viên y tế có chuyên môn. Trước khi tiến hành tiêm, cần lắc đều thuốc để dược chất được hòa tan đồng đều.

5. Chống chỉ định

Chống chỉ định với một số đối tượng sau:

• Người có tiền sử dị ứng với bất kỳ thành phần nào có trong thuốc.
• Người có tiền sử gia đình bị ung thư nội mạc tử cung hay ung thư vú.
• Người xuất hiện tình trạng chảy máu bộ phận sinh dục chưa rõ nguyên nhân.
• Người bị bệnh gan, ung thư gan hay có vàng da do gan gây ra.
• Người đang sử dụng các thuốc điều trị đái tháo đường.

Tác dụng phụ của thuốc Proluton Depot 500mg

Một số tác dụng phụ có thể gặp trong thời gian sử dụng thuốc như:

• Tình trạng viêm, sưng đau tại vị trí tiêm do thuốc được sử dụng đường tiêm bắp.
• Phát ban, mẩn ngứa ngoài da.
• Rối loạn tiêu hóa, tiêu chảy, buồn nôn.
• Có thể xuất hiện tình trạng vàng da ở một số ít người dùng.

Đây chưa phải danh sách đấy đủ các tác dụng phụ bạn có thể gặp phải trong thời gian sử dụng thuốc. Tốt nhất, hãy báo với bác sĩ của bạn khi bạn thấy các dấu hiệu bất thường.

6. Lưu ý thận trọng và bảo quản khi sử dụng thuốc Proluton Depot 500mg

Lưu ý và thận trọng

Nên tiêm Proluton Depot sau chuyển phôi.

Trong khi được chỉ định tiêm thuốc, để đảm bảo an toàn cần báo với bác sĩ về tình hình sức khỏe hiện tại, tiền sử mang thai, có xảy ra xuất huyết không hay mắc các bệnh khác. Điều này có thể giúp bác sĩ có phương pháp dự phòng và đưa ra chỉ định phù hợp, tránh xảy ra những tác dụng không mong muốn.

Thuốc chỉ được tiêm truyền tại các cơ sở chuyên môn được Bộ Y Tế cấp phép, không được tự ý tiêm truyền tại nhà.

Không sử dụng thuốc này sau khi hết hạn sử dụng được ghi trên hộp và nhãn ống thuốc. Ngày hết hạn là ngày cuối cùng của tháng đó.

Thuốc này sẽ được xử lý bởi các chuyên gia. Không bỏ thuốc vào nước thải hoặc rác thải sinh hoạt.

Lưu ý đối với phụ nữ có thai và cho con bú

Khi đến thăm khám bác sĩ, cần thông báo nếu bạn đang mang thai hoặc đang cho con bú hoặc đang có ý định mang thai.

Ảnh hưởng đến khả năng vận hành máy móc và lái xe

Không ảnh hưởng.

Bảo quản thuốc Proluton Depot

Bảo quản nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ không quá 25 độ C.

7. Tương tác thuốc

Proluton Depot được khuyến cáo thận trọng khi sử dụng với các thuốc điều trị đái tháo đường hoặc insulin do tương tác thuốc. Thông thường, cần giảm liều các thuốc điều trị đái tháo đường hoặc insulin khi dùng chung với Proluton Depot.

Một số loại thuốc có thể ảnh hưởng đến tác dụng của Proluton Depot đó là thuốc gây cảm ứng enzym gan (ví dụ như phenytoin, barbiturat, primidone, carbamazepine, rifampicin, oxcarbazepine, các sản phẩm chứa rifabutin).

Để tránh những tương tác không mong muốn, hãy báo cho bác sĩ của bạn các thuốc bạn đang sử dụng, kể cả thuốc kê đơn, không kê đơn, các thuốc có nguồn gốc dược liệu hay thực phẩm chức năng.