Thuốc điều trị ung thư máu Ibrutix 140mg hộp 120 viên

1. Thành phần Ibrutix 140mg

• Ibrutinib 140mg

2. Chỉ định Ibrutix 140mg

U Lympho tế bào Mantle

• Ibrutix được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân mắc ung thư hạch tế bào thần kinh (MCL) nhận được ít nhất một liệu pháp trước đó.
• Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính/ Ung thư hạch bạch huyết nhỏ.
• Ibrutinib được chỉ định để điều trị bệnh ung thư máu lymphocytic mãn tính (CLL) / nhỏ

U lympho lymphocytic (SLL).

• Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính / Ung thư hạch bạch huyết nhỏ với 17p xóa
• Ibrutinib được chỉ định để điều trị bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) / nhỏ
• L lymphocytic L lymphoma (SLL) với 17p xóa.

Waldenstrom từ Macroglobulinemia

• Thuốc Ibrutix được chỉ định để điều trị bệnh nhân mắc bệnh Waldenstrom, Macroglobulinemia (WM).

Ung thư máu

• Thuốc Ibrutix được chỉ định để điều trị bệnh ung thư máu hạch bạch huyết (MZL) yêu cầu trị liệu toàn thân và đã nhận được ít nhất một liệu pháp chống CD20 trước đó.

3. Liều dùng - Cách dùng Ibrutix 140mg

U lympho Tế bào Mantle và ung thư hạch bạch huyết

• Liều khuyến cáo của Ibrutinib cho MCL và MZL là 560 mg (bốn viên nang 140 mg) bằng đường uống một lần mỗi ngày cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận.

Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính / lympho lympho nhỏ và Waldenstrom từ Macroglobulinemia

• Liều khuyến cáo của Ibrutix cho CLL / SLL và WM là 420 mg (ba viên nang 140 mg) uống một lần mỗi ngày cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không được chấp nhận.
• Liều khuyến cáo của thuốc Ibrutix cho CLL / SLL khi được sử dụng kết hợp với Bendamustine và Rituximab (dùng mỗi 28 ngày trong tối đa 6 chu kỳ) là 420 mg (ba viên nang 140 mg) uống một lần mỗi ngày cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không được chấp nhận.

Điều chỉnh liều cho các phản ứng có hại

• Điều trị bằng thuốc Ibrutix gián đoạn đối với bất kỳ độc tính không theo huyết học độ 3 hoặc lớn hơn, độ 3 hoặc giảm bạch cầu trung tính lớn hơn với nhiễm trùng hoặc sốt, hoặc độc tính huyết học độ 4.
• Một khi các triệu chứng nhiễm độc đã chuyển sang Lớp 1 hoặc đường cơ sở (phục hồi), liệu pháp thuốc Ibrutix có thể được tái tạo ở liều khởi đầu.
• Nếu độc tính tái phát, giảm liều một viên (140 mg mỗi ngày). Việc giảm liều thứ hai 140 mg có thể được coi là cần thiết. Nếu những độc tính này tồn tại hoặc tái phát sau hai lần giảm liều, ngừng thuốc Ibrutix.

4. Chống chỉ định Ibrutix 140mg

• Mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của thuốc

5. Tác dụng phụ Ibrutix 140mg

• Ibrutinib thường sảy ra các tác dụng phụ như tiêu chảy, buồn nôn ,chán ăn ,giảm bạch cầu trung tính ,giảm tiểu cầu, các biểu hiện như nổi ban, xuất huyết dưới da….
• Một tác dụng phụ rất hiếm gặp đối với Ibrutinib đó là nó gây nên tăng Acid uric máu …

6. Tương tác thuốc Ibrutix 140mg

• Những thuốc tương tác với Ibrutinib bao gồm thuốc kháng tiểu cầu, thuốc Aspirin , các thuốc kháng nấm…